
Акции Intellia Therapeutics выросли в понедельник на 50%. Цена закрытия составила $133 за акцию. В течение сессии рост достигал 63%. На Санкт-Петербургской бирже бумаги вошли в топ-10 по объему торгов.
Intellia Therapeutics — биотехнологическая компания, разрабатывающая биофармацевтические препараты с использованием системы редактирования генов CRISPR, изобретенной Дженнифер Дудна и Вирджиниюсом Шикшнис.
На Санкт-Петербургской бирже акции Intellia Therapeutics доступны под тикером NTLA. Капитализация составляет $9 млрд.
CRISPR/Cas9 — не единственный, но самый совершенный из существующих сегодня инструментов редактирования генома. Технология позволяет удалять гены из ДНК любых организмов и вставлять на их место другие. Потенциально данная технология может быть использована для лечения многих болезней — от рака до наследственных генетических заболеваний.
Если в клетках человека есть определенная генетическая последовательность, создающая белок, который, к примеру, ведет к слепоте, то CRISPR можно использовать для выборочного отсечения этих крошечных кусочков геномного кода и их замены полезным генетическим кодом. И это не единственное направление применения данной технологии. Платформа для редактирования генов имеет огромный рыночный потенциал для лечения десятков заболеваний.
Дженнифер Дудна, известный биолог и профессор Калифорнийского университета в Беркли, является соучредителем Intellia и была одним из лауреатов Нобелевской премии по химии 2020 г. за свое фундаментальное исследование CRISPR.
В понедельник компания объявила, что в рамках I стадии клинических испытаний препарат компании NTLA-2001 показал эффективность и безопасность при лечении редкого генетического моногенного заболевания — транстиретинового амилоидоза.
Это первый клинически подтвержденный случай эффективного применения
технологии CRISPR/Сas9 для редактирования генома человека с целью лечения моногенных заболеваний.
В промежуточных результатах исследования, опубликованных в Медицинском журнале Новой Англии, компания сообщила, что NTLA-2001 снижает уровень транстиретина, связанного с заболеванием белка в печени, на 87%. Это значительное улучшение по сравнению с текущими стандартными методами лечения.
«Данные, которые мы представили на этой неделе, демонстрируют, насколько важно решать все проблемы клинического внедрения применения технологии CRISPR. Разрабатывая комплексные решения как для редактирования, так и для доставки, мы создали не просто минимально жизнеспособный продукт, но и универсальную модульную платформу, которую можно применять для широкого спектра заболеваний», — сказал Джон Леонард, доктор медицины, президент и генеральный директор Intellia Therapeutics.
Данный прорыв открывает дорогу к лечению ряда заболеваний, таких как фенилкетонурия, муковисцидоз, гемофилия, спинальная мышечная атрофия и многие другие болезни. Сейчас эти болезни не лечатся, их симптомы можно лишь купировать.
Бумаги компании еще могут продолжить восходящее движение. За развитием таких компаний, как Intellia, стоит внимательно следить. При достижений уровней, привлекательных с точки зрения технического анализа, акции Intellia в будущем стоит добавить в долгосрочный портфель и рассматривать как своего рода венчурную инвестицию в крайне перспективную технологию.
При этом необходимо учитывать, что ввиду специфики деятельности Intellia, компания либо достигнет успеха и ее акции могут вырасти многократно, либо так и не сможет раскрыть потенциал технологии и ее бумаги могут значительно снизиться в будущем.
По итогам I квартала 2021 г. Intellia Therapeutics отчитались о снижении выручки до $6,4 млн против $12,9 млн годом ранее. Убыток на акцию составил $0,69. То, что компания пока убыточна, является не столь важным фактором, учитывая в каком секторе она работает и на какой стадии развития находится ее бизнес.
В текущий момент бумаги Intellia Therapeutics могут быть более привлекательны для спекулятивных трейдеров, которые работают внутри дня.
Консенсус-прогноз аналитиков Refinitiv — $131 за акцию, примерно на уровне закрытия понедельника.
БКС Мир инвестиций
