Выбран: Sarepta Therapeutics (NASDAQ)

Про Sarepta Therapeutics (NASDAQ) в Профите

Последние посты можете найти здесь — в социальной сети Профит

Дивидендный календарь по иностранным акциям доступен авторизованным пользователям.

Описание

Полное название
SAREPTA THERAPEUTICS INC
Тип
Обыкновенная
ISIN-код
US8036071004

Sarepta Therapeutics, Inc. («Сарепта Терапьютикс, Инк.») - биофармацевтическая компания.

Компания специализируется на изыскании и разработке лекарственных средств, нацеленных на рибонуклеиновую кислоту (РНК), для лечения редких нервно-мышечных заболеваний.

Компания занимается изысканием, разработкой, производством и доставкой лекарственных средств пациентам с мышечной дистрофией Дюшенна (МДД).

Компания прилагает все усилия для разработки кандидатных препаратов, для оказания модифицирующего влияния на течение МДД.

По ускоренной схеме был одобрен продукт Компании Эксондис 51 (Exondys 51), предназначенный для лечения МДД у пациентов с подтвержденной мутацией гена дистрофина, подходящей для корректировки посредством пропуска экзона 51.

Эксондис 51 проходит клинические испытания под названием этеплирсен.

Его соединения на основе фосфородиамидат-морфолиноолигомеров (PMO) нового поколения представляют собой синтетические соединения, которые связываются с комплементарными последовательностями РНК с помощью стандартной пары нуклеотидных оснований Уотсона-Крика.

Его химический состав на основе PMO представляет собой конъюгированные с пептидами PMO (PPMO), PMO-X и PMOplus.

Описание

Полное название
SAREPTA THERAPEUTICS INC
Тип
Обыкновенная
ISIN-код
US8036071004

Sarepta Therapeutics, Inc. («Сарепта Терапьютикс, Инк.») - биофармацевтическая компания.

Компания специализируется на изыскании и разработке лекарственных средств, нацеленных на рибонуклеиновую кислоту (РНК), для лечения редких нервно-мышечных заболеваний.

Компания занимается изысканием, разработкой, производством и доставкой лекарственных средств пациентам с мышечной дистрофией Дюшенна (МДД).

Компания прилагает все усилия для разработки кандидатных препаратов, для оказания модифицирующего влияния на течение МДД.

По ускоренной схеме был одобрен продукт Компании Эксондис 51 (Exondys 51), предназначенный для лечения МДД у пациентов с подтвержденной мутацией гена дистрофина, подходящей для корректировки посредством пропуска экзона 51.

Эксондис 51 проходит клинические испытания под названием этеплирсен.

Его соединения на основе фосфородиамидат-морфолиноолигомеров (PMO) нового поколения представляют собой синтетические соединения, которые связываются с комплементарными последовательностями РНК с помощью стандартной пары нуклеотидных оснований Уотсона-Крика.

Его химический состав на основе PMO представляет собой конъюгированные с пептидами PMO (PPMO), PMO-X и PMOplus.