Выбран: Editas Medicine

Про Editas Medicine  в Профите

Последние посты можете найти здесь — в социальной сети Профит

Дивидендный календарь по иностранным акциям доступен авторизованным пользователям.

Описание

Полное название
Editas Medicine, Inc.
Тип
Обыкновенная
ISIN-код
US28106W1036

Editas Medicine, Inc. («Эдитас Медсин, Инк.») ведет деятельность в сфере редактирования генома. Компания занимается лечением пациентов с генетически обусловленными заболеваниями, корректируя гены, отвечающие за возникновение заболевания.

Компания работает в сегменте разработки и вывода в коммерческий оборот технологий редактирования генома. Она разрабатывает платформу для редактирования генома, основанную на технологии коротких палиндромных повторов, регулярно расположенных группами (CRISPR). CRISPR использует комплекс белок-рибонуклеиновая кислота (РНК), состоящий из фермента и включающий либо CRISPR-ассоциированный белок 9 (Cas9), либо CRISPR из нуклеаз Prevotella и Francisella 1 (Cpf1), связанный с молекулой направляющей РНК, предназначенной для распознавания конкретной последовательности дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК). Платформа Компании состоит из четырех компонентов: инжиниринг нуклеазы, доставка, контроль и специфичность, а также направленное редактирование.

Компания работает по программам Офтальмологические заболевания, Разработанная Т-клеточная терапия для иммуноонкологии и дополнительным исследовательским программам.

Компания разрабатывает лекарственное средство на основе редактирования генома для лечения врожденного амавроза Лебера 10-го типа (LCA10).

Описание

Полное название
Editas Medicine, Inc.
Тип
Обыкновенная
ISIN-код
US28106W1036

Editas Medicine, Inc. («Эдитас Медсин, Инк.») ведет деятельность в сфере редактирования генома. Компания занимается лечением пациентов с генетически обусловленными заболеваниями, корректируя гены, отвечающие за возникновение заболевания.

Компания работает в сегменте разработки и вывода в коммерческий оборот технологий редактирования генома. Она разрабатывает платформу для редактирования генома, основанную на технологии коротких палиндромных повторов, регулярно расположенных группами (CRISPR). CRISPR использует комплекс белок-рибонуклеиновая кислота (РНК), состоящий из фермента и включающий либо CRISPR-ассоциированный белок 9 (Cas9), либо CRISPR из нуклеаз Prevotella и Francisella 1 (Cpf1), связанный с молекулой направляющей РНК, предназначенной для распознавания конкретной последовательности дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК). Платформа Компании состоит из четырех компонентов: инжиниринг нуклеазы, доставка, контроль и специфичность, а также направленное редактирование.

Компания работает по программам Офтальмологические заболевания, Разработанная Т-клеточная терапия для иммуноонкологии и дополнительным исследовательским программам.

Компания разрабатывает лекарственное средство на основе редактирования генома для лечения врожденного амавроза Лебера 10-го типа (LCA10).